Life Is Beautiful

6月20日，CT scan的片子出來後，醫師神情慎重的說，癌細胞已經走到了心與肺，最後，是要繼續治療，還是進PCU（安寧療護/臨終關懷），總要做個決定。

我自己是馬六甲中央醫院的醫院志工，常年在PCU裡走動，不能說了解，但總有點認識。媽媽的很多醫療決定，大都是我在處理。媽媽說，她希望能看到大弟的第二個孩子出生……那會是大概十一，十二月的時候吧。人的生命裡，總要帶著希望和目標，媽媽就是靠這些大小的希望，從2008年12月開始，癌細胞一路從左乳，一路走到2012年的腦癌，2013年再走到骨頭，癌細胞像一氾濫的土石流，一路衝洩，直到所到之處，都是破壞的痕跡，仍不願停手。

癌症，你到底想怎樣？

後來，在這五年多的時間，開始慢慢了解，這是每個認識媽媽的人和她一起，必須經歷的學習旅程。

這個過程，在我的角度，我的人間功課，就是做一個女兒該做的事，用她給我的身體行善行孝之餘，還要盡一個女兒和人該學習的：面對，接受，處理，放下。

做放下的決定前，我陷入了一段對我而言，是挺長的煎熬裡，一直在那裡浮沉……直到我願意上岸，讓太陽曬一曬，然後，繼續上路。

我一直都懂，但要放下，不是用嘴巴說放下，就能把所有人間事，都瀟灑放下。能走的，醫護都盡力了，只是我不喜歡那些氛圍，幾乎不用考慮，我們選擇把PCU搬回家，不要住院。

7月1日，真正進入成為PCU病房前的三四天，媽媽已經痛得只能躺著，之前的止痛藥，已經無效。

我剛下飛機就直驅醫院，媽媽痛到氣若遊絲，在家裡雖然已經上過大號，但是去到醫院還是大了一次。我下飛機後不久的任務就是拿出回家前買的手套和棉花，在醫院的普通廁所裡，和弟媳兩人揮汗如雨的幫忙清理。

跟醫生約了2：30pm,但先來的是PCU的護理Mdm Kim，她詢問資料，填寫了資料後，就介紹美里的緩解關懷協會。沒想到在2005年美里就有了這個NGO，那裡提供了免費的服務，只是我們住在45分鐘之隔的石山。路，太遠了。很多東西，還是要自己來....

看診的印裔醫師看來挺年輕的，但一看到媽媽，就親切的握著她的手問候，讓原本因為等候太久顯得不耐煩且不捨的我，也覺得溫暖起來。醫師談到藥物，談到臨終治療……以前我總習慣自以為是，不明白的為了方便，也會點頭稱是，但沉澱了一段時間後，我看到了那個自以為是的自己，願意開始學習靜下心來，我拿了本小簿子，像個小學生似的，就坐在媽媽旁，上課……人生最後一堂課的照料的學問。

離開前，我問醫師，幾時還要回診？大概是沒想到有人會這麼問吧，他說兩個月後，他的眼神，讓我忽然明白自己問了蠢問題，但他還是很親切的握著媽媽的手，請她好好照顧自己……這個社會，還是需要一些蠢問題，還有認真回應蠢問題的好人的。